Вид документа : Однотомное издание Шифр издания : 69186 Автор(ы) : Азембаев А. А., Демидова З. Н. Заглавие : Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств : Методические рекомендации Выходные данные : Алматы: Нур-Принт, 2015 Колич.характеристики :49 с Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks. Цена : Б.ц. УДК : 61 ББК : 52.8 Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лекарственное средство--разработка документа--регламентирующий документ--рецептура--спецификация--стандарт gmp--техническое соглашение--технологическая инструкция--технологический регламент Аннотация: В настоящих методических рекомендациях приведены требования по разработке документов по стандартам GМР для опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Рекомендованы для совершенствования процесса ведения документации фармацевтических производственных предприятий и организаций независимо от форм их собственности. Рекомендации также предназначены для преподавателей фармацевтических факультетов Высших учебных заведений и как дополнительное руководство для студентов, проходящих производственную практику. Доп.точки доступа: Демидова, З. Н.