Версия для слабовидящих: Вкл Выкл Изображения: Вкл Выкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A
Главная ИРБИС64+ Упрощенный режим Описание
Авторизация
Логин
Пароль
 

Базы данных


ЭБС Консультант студента- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, С. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 9785423500108
Автор(ы) : Михайлова С.В., Захарова Е.Ю., Петрухин А.С.
Заглавие : Нейрометаболические заболевания у детей и подростков : Серия "Практические руководства"
Выходные данные : Москва: Литтерра, 2012
Колич.характеристики :352 c.
Серия: Серия "Практические руководства"
Примечания : Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагности ка и подходы к лечению [Электронный ресурс] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, А.С. Петрухин - М. : Литтерра, 2012 Серия "Практические руководства"
ISBN, Цена ISBN 978-5-4235-0010-8: Б.ц.
MeSH-главная:



Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): неврология--педиатрия--эндокринология--клиническая медицина
Аннотация: Наследственные нарушения метаболизма или наследственные болезни обмена веществ (НБО) - один из обширных классов наследственных моногенных заболеваний человека, и, на сегодняшний день, к ним относят около 500 нозологических форм.br; /brДанное руководство посвящено диагностике, профилактике и лечению наиболее распространенных НБО, протекающих с преимущественным поражением нервной системы у детей.br; /brДетские неврологи и педиатры часто сталкиваются с необходимостью дифференциальной диагностики этих заболеваний, так как большинство НБО дебютируют в детском возрасте и в 50% случаев сопровождаются поражением нервной системы. Универсального теста, позволяющего исключить все НБО, не существует, поэтому заподозрить нарушения из этой группы заболеваний и отправить пациента на специфическое лабораторное обследование - одна из основных, хотя и не простых задач врача-клинициста. При этом ранняя диагностика заболеваний дает возможность применять эффективные методы лечения, которые являются мало- или безуспешными на более поздних стадиях патологического процесса и, кроме того, правильный окончательный диагноз необходим для медико-генетического консультирования отягощенной семьи.br; /brКнига адресована детским неврологам, педиатрам, психиатрам, семейным врачам.
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

2.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 9785970429969
Автор(ы) : Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Заглавие : Болезнь Ниманна-Пика тип С : учебно-методическое пособие
Выходные данные : Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2014
Колич.характеристики :48 c.
Примечания : Болезнь Ниманна-Пика тип С [Электронный ресурс] / Михайлова С. В., Захарова Е. Ю. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014.
ISBN, Цена ISBN 978-5-9704-2996-9: Б.ц.
MeSH-главная:







Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): неврология--внутренние болезни--медицинская генетика--неврология--педиатрия--поликлиническая терапия--психиатрия и наркология--клиническая медицина
Аннотация: Болезнь Ниманна-Пика тип С (НПС) - наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы из группы лизосомных болезней накопления, возникающее в результате нарушения внутриклеточного распределения липидов. Клиническая картина болезни многообразна и проявляется в виде прогрессирующих неврологических расстройств, нередко в сочетании с поражением внутренних органов. br; /brВ издании представлены новые взгляды на патогенез заболевания и современные подходы к диагностике, терапии, а также практические рекомендации по наблюдению больных НПС. Авторами приведены клинические примеры и первый опыт лечения данного заболевания в России. br; /brАдресовано врачам различных специальностей, сталкивающимся с разнообразными проявлениями НПС: педиатрам, неврологам, терапевтам, психиатрам, неонатологам и врачам других профилей.
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 0
Число посетителей 0
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)