В руководство включены материалы о патофизиологии, этиологии ДВС-синдрома, представлена краткая справка о физиологии системы гемостаза. Дано описание клинических вариантов синдрома ДВС при различных нозологиях и основных принципов лечения больных.

Предназначено для врачей-хирургов, реаниматологов и врачей других специальностей, интересующихся проблемами нарушений системы гемостаза.

Гемофилию относят к редким болезням, но среди наследственных коагулопатий она выявляется часто. По мере развития медицинской науки и практики расширялись возможности лечения гемофилии - от полной неспособности помочь больному до эффективной заместительной терапии препаратами, полученными с помощью рекомбинантной технологии.

В руководстве приводятся сведения о генетических особенностях заболевания, диагностике, клинических проявлениях и современном лечении гемофилии. Хроническое течение болезни и необходимость пожизненной заместительной терапии факторами свертывания крови, особенности клинических проявлений, различия в лечении геморрагических эпизодов различных локализаций, необходимость проведения хирургических операций, в том числе ортопедических, развитие осложнений болезни и терапии делают проблему лечения гемофилии многогранной и требуют наблюдения больных врачами различных специальностей.

Адресовано аспирантам, гематологам, педиатрам, терапевтам, хирургам, ортопедам, физиотерапевтам, генетикам, врачам клинико-лабораторной диагностики, студентам медицинских учебных заведений, ординаторам.

Руководство посвящено острому промиелоцитарному лейкозу - ранее самому грозному варианту острого миелоидного лейкоза, а в настоящее время наиболее благоприятному в плане долгосрочного прогноза. Уникальность этого заболевания состоит в том, что именно при нем впервые около 20 лет назад было сделано революционное открытие - эпигенетическое воздействие полностью транс-ретиноевой кислоты снимает блок дифференцировки гемопоэтических клеток, вызванный химерным продуктом специфической для ОПЛ транслокации t(15;17) аномальным белком PML/RAR.

В книге, помимо диагностических критериев и молекулярно-генетических характеристик заболевания, представлены результаты как ранее проведенных, так и современных клинических исследований, рассмотрены итоги нескольких рандомизированных исследований по лечению ОПЛ в рамках Российского многоцентрового исследования по изучению острых лейкозов, даны практические рекомендации по лечению и молекулярному мониторингу минимальной резидуальной болезни при ОПЛ.

Книга рассчитана на гематологов, терапевтов и студентов медицинских институтов.

В руководстве описаны задачи трансфузиологической службы и инфузионно-трансфузионные процедуры. Представлены подробный перечень основных инфузионно-трансфузионных средств, формуляр инфузионно-трансфузионного пособия многопрофильной клиники и отраслевой классификатор "Консервированная кровь человека и ее компоненты".

Руководство предназначено для врачей-трансфузиологов, слушателей факультетов последипломного образования и факультетов усовершенствования врачей, преподавателей и студентов медицинских вузов, реаниматологов, терапевтов, педиатров, организаторов здравоохранения и др.

В руководстве приведены классификация и клиническая фармакология лекарственных средств, используемых в лечении заболеваний системы крови. Книга содержит современные данные по этиологии, патогенезу, клиническим проявлениям, методам диагностики и лечения конкретных нозологических форм.

Представленные в руководстве рекомендации по диагностике и лечению основаны на результатах исследований ведущих ассоциаций и оснащены соответствующим уровнем доказательности. Четкая структура изложения материала и обширный список приложений с полезной справочной информацией облегчают рациональный выбор лекарственного средства и схемы лечения.

Для практикующих врачей, студентов высших медицинских учебных заведений и слушателей курсов повышения квалификации.

В книге подробно освещены общие вопросы гематологии: понятие о системе крови и кроветворения, функциональных свойствах клеток крови, особенностях расспроса, осмотра, методов обследования пациентов с болезнями крови. В новое издание добавлены цветные фотографии с изображением клеток периферической крови и костного мозга в норме и при различных заболеваниях.

Приведена таблица с нормативными показателями общего анализа крови, полученными с помощью современных гематологических анализаторов.

В руководстве отражены самые последние данные о сложном функционировании системы гемостаза, ее сосудисто-тромбоцитарном, коагуляционном звеньях, фибринолизе и методах исследования.

При рассмотрении каждой патологии подчеркнуты ранние начальные критерии заболевания, что важно в практической работе врача. Подробно изложены принципы современной диагностики, дифференциального диагноза и лечения гематологических заболеваний.

Для каждой патологии представлен перечень обязательных и дополнительных методов с определением показаний для дополнительных исследований. Лекарственные препараты, применяемые при лечении, даны в таблицах с указанием международного непатентованного названия, частоты назначения и необходимых доз.

Предназначена врачам, работающим в амбулатории первичного звена.

В руководстве с позиций современных достижений в области биохимии, иммунологии, молекулярной генетики рассмотрены этиология и патогенез различных форм анемий врожденного, наследственного и приобретенного характера, их клинические и гематологические проявления, течение, лечение и прогноз, профилактика этих болезней.

Представлены нормативные данные ряда гематологических параметров, имеющих важное значение для диагностики различных форм малокровия.

Предназначено для практикующих врачей различных специальностей (педиатров, терапевтов, хирургов, эндокринологов, нефрологов и др.), а также может быть полезно для аспирантов и ординаторов.

В книге представлены современные сведения о системе гемостаза и лекарственных средствах, применяемых для профилактики и лечения тромбозов. Обсуждаются вопросы сравнительной эффективности лекарственных препаратов, схемы дозирования и возможные побочные реакции.