Фундаментальная библиотека ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России

Версия для слабовидящих: Вкл Выкл Изображения: Вкл Выкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A

Главная

ИРБИС64+

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

ЭБС Консультант студента- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека журнальных статей

Систематический имидж-каталог

Авторефераты диссертаций

Учебники и учебно-методические пособия СПХФУ

ЭБС IPRBooks

ЭБС Консультант студента

ЭБС Юрайт

Диссертации, защищенные в СПХФУ

Журнальный фонд СПХФУ

Библиотечный фонд техникума

ВКР

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, С. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

STUDENTLIBRARY-9785970429969

9785970429969

Михайлова, С. В.
Болезнь Ниманна-Пика тип С [Электронный ресурс] : учебно-методическое пособие / Михайлова С.В. ; Захарова Е.Ю. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 48 c. - ISBN ISBN 978-5-9704-2996-9 : Б. ц.
Болезнь Ниманна-Пика тип С [Электронный ресурс] / Михайлова С. В., Захарова Е. Ю. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014.
Режим доcтупа:
MeSH-главная:

Кл.слова (ненормированные):
Неврология -- Внутренние болезни -- Медицинская генетика -- Неврология -- Педиатрия -- Поликлиническая терапия -- Психиатрия и наркология -- Клиническая медицина
Аннотация: Болезнь Ниманна-Пика тип С (НПС) - наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы из группы лизосомных болезней накопления, возникающее в результате нарушения внутриклеточного распределения липидов. Клиническая картина болезни многообразна и проявляется в виде прогрессирующих неврологических расстройств, нередко в сочетании с поражением внутренних органов.

В издании представлены новые взгляды на патогенез заболевания и современные подходы к диагностике, терапии, а также практические рекомендации по наблюдению больных НПС. Авторами приведены клинические примеры и первый опыт лечения данного заболевания в России.

Адресовано врачам различных специальностей, сталкивающимся с разнообразными проявлениями НПС: педиатрам, неврологам, терапевтам, психиатрам, неонатологам и врачам других профилей.

(для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.
Свободных экз. нет
Найти похожие

STUDENTLIBRARY-9785423500108

9785423500108

Михайлова, С. В.
Нейрометаболические заболевания у детей и подростков [Электронный ресурс] : серия "Практические руководства" / Михайлова С.В. ; Захарова Е.Ю., Петрухин А.С. - Москва : Литтерра, 2012. - 352 c. - (Серия "Практические руководства"). - ISBN ISBN 978-5-4235-0010-8 : Б. ц.
Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагности ка и подходы к лечению [Электронный ресурс] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, А.С. Петрухин - М. : Литтерра, 2012 Серия "Практические руководства"
Режим доcтупа:
MeSH-главная:

Кл.слова (ненормированные):
Неврология -- Педиатрия -- Эндокринология -- Клиническая медицина
Аннотация: Наследственные нарушения метаболизма или наследственные болезни обмена веществ (НБО) - один из обширных классов наследственных моногенных заболеваний человека, и, на сегодняшний день, к ним относят около 500 нозологических форм.

Данное руководство посвящено диагностике, профилактике и лечению наиболее распространенных НБО, протекающих с преимущественным поражением нервной системы у детей.

Детские неврологи и педиатры часто сталкиваются с необходимостью дифференциальной диагностики этих заболеваний, так как большинство НБО дебютируют в детском возрасте и в 50% случаев сопровождаются поражением нервной системы. Универсального теста, позволяющего исключить все НБО, не существует, поэтому заподозрить нарушения из этой группы заболеваний и отправить пациента на специфическое лабораторное обследование - одна из основных, хотя и не простых задач врача-клинициста. При этом ранняя диагностика заболеваний дает возможность применять эффективные методы лечения, которые являются мало- или безуспешными на более поздних стадиях патологического процесса и, кроме того, правильный окончательный диагноз необходим для медико-генетического консультирования отягощенной семьи.

Книга адресована детским неврологам, педиатрам, психиатрам, семейным врачам.

(для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Петрухин, А.С.
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 30.06.2024
Число запросов	0
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)