Фундаментальная библиотека ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России

Версия для слабовидящих: Вкл Выкл Изображения: Вкл Выкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A

Главная

ИРБИС64+

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

ЭБС IPRBooks- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека журнальных статей

Систематический имидж-каталог

Авторефераты диссертаций

Учебники и учебно-методические пособия СПХФУ

ЭБС IPRBooks

ЭБС Консультант студента

ЭБС Юрайт

Диссертации, защищенные в СПХФУ

Журнальный фонд СПХФУ

Библиотечный фонд техникума

ВКР

Область поиска

Найдено в других БД:

Электронный каталог (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=мутация<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 74076
Автор(ы) : Даниленко Н. Г., Даниленко Н. Г., Шубина-Олейник О. А., Меркулова Е. П., Левая-Смоляк А. М.
Заглавие : Код тишины : Генетические основы нарушения слуха
Выходные данные : Минск: Белорусская наука, 2017
Колич.характеристики :219 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
ISBN, Цена 978-985-08-2165-2: Б.ц.
УДК : 616.28
ББК : 56.8
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): белок-коннексин--генетическая диагностика--генетическая основа--звуковосприятие--код тишины--митохондриальная мутация--нарушение слуха--наследственная тугоухость--сенсоневральная тугоухость--скрининг
Аннотация: Освещены современные представления о генетических нарушениях, ведущих к сенсоневральной тугоухости (СНТ) и глухоте. Кратко рассмотрена история формирования знаний о роли наследственного материала в нарушении слуха у человека, затронуты некоторые экономические проблемы, возникающие при организации скрининга, и этические вопросы - при проведении генотипирования, особенно пренатального. В основном работа посвящена СНТ, связанной с нарушением структуры генов, прежде всего, гена GJB2 - основного фактора тугоухости. Изложены собственные данные: мажорной мутацией гена GJB2 является делеция 35delG, выявленная более чем у половины исследованных пациентов с СНТ - жителей Беларуси. Обсуждены новейшие сведения о роли генов различных функциональных групп, отвечающих за звукопроведение; показано, что СНТ может развиться в итоге аномалий структуры чрезвычайно большой группы генов. Особое внимание уделено мутациям митохондриальной ДНК и связанному с ними явлению ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Приведены результаты собственных исследований белорусских пациентов и популяционной группы по встречаемости митохондриальных мутаций. Описаны современные подходы к поиску дефектных генов, прежде всего, использование секвенирования нового поколения для выяснения причин наследственной тугоухости. Рассмотрены перспективы применения генотерапии при СНТ. Предназначено для специалистов в области молекулярной и медицинской генетики, а также аспирантов, магистрантов и студентов, обучающихся по данным специальностям.
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 581
Автор(ы) : Марков М. В., Телебокова Р. Н.
Заглавие : Гетероспермия. Явление, понятие, место среди прочих типов внутрипопуляционной изменчивости семян у четырех видов бобовых трибы Fabeae : Монография
Выходные данные : Москва: Прометей, 2015
Колич.характеристики :102 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
ISBN, Цена 978-5-9906550-3-4: Б.ц.
УДК : 581
ББК : 28.5
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гетероспермия--растение--семя--триба
Аннотация: Продуцирование гетерогенных семян есть одна из стратегий, которые проявляют популяции семенных растений для успешного произрастания и самоподдержания в определенных эколого-фитоценотических условиях. Гетерогенность семян как потомков одной материнской особи, корректно называемая в отечественной литературе гетероспермией, может проявляться в таких признаках, как размер, форма и окраска, т.е. тех, которые обычно используют для разграничения морф в пределах гетерогенной популяции семян и которые бывают сопряжены с определенными физиологическими свойствами, проявляющимися при прорастании. Особое внимание уделено существованию мутаций семян, проявляющихся в разной степени окрашивания кожуры антоцианом вплоть до сплошного и интенсивного окрашивания (мутация obscuratum sensu Kajanus), которое не может не влиять на свойства тесты. Такие мутанты представляются важным инструментом для изучения мобильных генетических элементов, покоя, прорастания и долговечности семян.
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 96019
Автор(ы) : Костерин О. Э.
Заглавие : Основы генетики. В 2 частях. Часть 1. Основные понятия, определение пола и смежные вопросы, генетическая рекомбинация: Учебник для СПО. Основы генетики. В 2 частях. Часть 1. Основные понятия, определение пола и смежные вопросы, генетическая рекомбинация
Выходные данные : : Профобразование, Ай Пи Ар Медиа Б.м., 2020
Колич.характеристики :408 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
ISBN, Цена 978-5-4488-0792-3, 978-5-4497-0453-5: Б.ц.
УДК : 575
ББК : 28.0
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): биология--генетика--пол--рекомбинация--мутация--генетическая карта--кроссинговер
Аннотация: Первая часть учебника состоит из 15 глав, посвященных четырем основным темам: содержание генетики как науки и ее основные понятия и термины (гл. 1–4); основные закономерности наследования признаков (гл. 5–8); вопросы, связанные с определением пола (гл. 9–11); вопросы, связанные с генетической рекомбинацией (гл. 12–15). Учебник предназначен для изучения дисциплин «Генетика», «Основы генетики», «Генетика с основами медицинской генетики» для среднего профессионального образования по укрупненным группам специальностей 31.00.00 «Клиническая медицина», 33.00.00 «Фармация», а также по профессии 34.01.01 «Младшая медицинская сестра по уходу за больными».
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 82590
Автор(ы) : Липкин Монро, Луома Джон
Заглавие : Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас
Выходные данные : Москва: Альпина нон-фикшн, 2018
Колич.характеристики :303 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
ISBN, Цена 978-5-91671-817-1: Б.ц.
УДК : 575.113
ББК : 28.704
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): время генома--генетическая технология--генетический анализ--клиническая генетика--мутация--полногеномное секвенирование--рецессивное заболевание
Аннотация: Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? На примерах своих пациентов авторы книги - доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома - показывают как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий.
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 84253
Автор(ы) : Субботина Т. Н., Николаева П. А., Харсекина А. Е.
Заглавие : Молекулярная биология и генная инженерия : Практикум
Выходные данные : Красноярск: Сибирский федеральный университет, 2018
Колич.характеристики :60 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
ISBN, Цена 978-5-7638-3857-2: Б.ц.
УДК : 577
ББК : 28.0
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): биологический материал--генная инженерия--молекулярная биология--мутация--нуклеиновая кислота--полиморфизм
Аннотация: Приведены практические работы и ситуационные задачи по темам «Мутации и полиморфизмы», «Биологический материал для проведения анализа нуклеиновых кислот», «Молекулярно-генетические методы выявления мутаций и полиморфизмов», «Генная инженерия». Предназначен для студентов, обучающихся по направлению 06.04.01 «Биология», магистерская программа 06.04.01.05 «Реконструктивная биоинженерия».
(для доступа требуется авторизация)

Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 93472
Автор(ы) : Костерин О. Э.
Заглавие : Основы генетики. В 2 частях. Ч.1. Основные понятия, определение пола и смежные вопросы, генетическая рекомбинация : Учебное пособие
Выходные данные : Новосибирск: Новосибирский государственный университет, 2015
Колич.характеристики :409 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
ISBN, Цена 978-5-4437-0447-0: Б.ц.
УДК : 575
ББК : 28.0
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): биология--генетика--генетическая карта--генетическая рекомбинация--генная конверсия--мутация--пол--половой процесс
Аннотация: Учебное пособие предназначено для студентов 3-го курса биологического отделения факультета естественных наук и медицинского факультета. Оно содержит основные материалы первой половины лекционного курса по предмету «Генетика» и состоит из 15 глав, посвященных четырем основным темам: содержание генетики как науки и ее основные понятия и термины (гл. 1–4); основные закономерности наследования признаков (гл. 5–8); вопросы, связанные с определением пола (гл. 9–11); вопросы, связанные с генетической рекомбинацией (гл. 12–15).
(для доступа требуется авторизация)

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 29.06.2024
Число запросов	0
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)