Фундаментальная библиотека ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России

Версия для слабовидящих: Вкл Выкл Изображения: Вкл Выкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A

Главная

ИРБИС64+

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

ЭБС IPRBooks- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека журнальных статей

Систематический имидж-каталог

Авторефераты диссертаций

Учебники и учебно-методические пособия СПХФУ

ЭБС IPRBooks

ЭБС Консультант студента

ЭБС Юрайт

Диссертации, защищенные в СПХФУ

Журнальный фонд СПХФУ

Библиотечный фонд техникума

ВКР

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=медицинская продукция<.>)

Общее количество найденных документов : 1

IPRBooks-73996

73996

Регламент Европейского Парламента и Совета ЕС 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам [Электронный ресурс] / пер. В. Ф. Порываев. - Саратов : Ай Пи Эр Медиа, 2018. - 75 с. - ISBN 978-5-4486-0319-8 : Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
Режим доcтупа:

УДК

341

ББК 67.9

Кл.слова (ненормированные):
авторизация -- ветеринарная цель -- лекарственное средство -- медицинская продукция -- надзор
Аннотация: Целями настоящего Регламента является установление процедур Сообщества для авторизации, осуществления надзора и фармакологического контроля в сфере медицинской продукции по производству лекарственных средств, предназначенных для человека и для ветеринарных целей, а также учреждение Европейского Агентства по лекарственным средствам. Положения настоящего Регламента не оказывают никакого влияния на право Государств-членов ЕС самостоятельно устанавливать цены на лекарственные средства либо включать их регулирование в сферу национальной системы здравоохранения или социального страхования с учетом состояния здравоохранения и социально-экономических условий каждой страны. В частности, Государства-члены ЕС вправе самостоятельно определять приемлемые для них детали торговой лицензии, касающиеся терапевтических показаний, размеров упаковок, и передавать указанные полномочия своим органам социального страхования.

(для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Порываев, В. Ф. \пер.\
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 03.06.2024
Число запросов	0
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)