Фундаментальная библиотека ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России

Версия для слабовидящих: Вкл Выкл Изображения: Вкл Выкл Размер шрифта: A A A Цветовая схема: A A A A

Главная

ИРБИС64+

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

ЭБС IPRBooks- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека журнальных статей

Систематический имидж-каталог

Авторефераты диссертаций

Учебники и учебно-методические пособия СПХФУ

ЭБС IPRBooks

ЭБС Консультант студента

ЭБС Юрайт

Диссертации, защищенные в СПХФУ

Журнальный фонд СПХФУ

Библиотечный фонд техникума

ВКР

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=фенилкетонурия<.>)

Общее количество найденных документов : 1

IPRBooks-88619

88619

Болезни детского возраста от А до Я. Выпуск 14. Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей [Электронный ресурс] : руководство для врачей. - [Б. м.] : ПедиатрЪ, 2017 - .Болезни детского возраста от А до Я. Выпуск 14. Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей / Баранов А. А. - 2017. - 48 с. - ISBN 978-5-906332-98-1 : Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
Режим доcтупа:

УДК

ББК 57.3

Кл.слова (ненормированные):
детский возраст -- фенилкетонурия -- болезнь -- диагноз -- патология -- профилактика
Аннотация: Данное руководство полностью основано на клинических рекомендациях, разработанных профессиональными некоммерческими сообществами специалистов — Союзом педиатров России и Ассоциацией медицинских генетиков, утвержденных в ходе заседаний Исполкомов ассоциаций на научно-практических мероприятиях. Клинические рекомендации содержат ключевые подходы к диагностике (включая особенности скрининга) и ведению пациентов с нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина — нескольких генетически гетерогенных форм, сходных по клиническим признакам. В пособии представлены современные эпидемиологические данные, а также особенности патогенеза фенилкетонурии и метаболических процессов при гиперфенилаланинемии. Важнейшим разделом является приведенная в рекомендациях информация для пациентов, которая позволит повысить степень приверженности лечению и улучшить процесс взаимодействия пациентов с наследственной патологией со специалистами, участвующими в процессе оказания медицинской помощи и медико-социального сопровождения таких больных. Клинические рекомендации предназначены для педиатров, врачей общей семейной практики, медицинских генетиков, невропатологов, диетологов, медицинских психологов, дефектологов, ординаторов и студентов медицинских вузов.

(для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Баранов, А. А.; Намазова-Баранова, Л. С.; Ладодо, К. С.; Боровик, Т. Э.; Бушуева, Т. В.; Кузенкова, Л. М.; Вишнёва, Е. А.; Журкова, Н. В.; Звонкова, Н. Г.; Савостьянов, К. В.; Селимзянова, Л. Р.; Пушков, А. А.; Новиков, П. В.; Николаева, Е. А.; Куцев, С. И.; Тюменцева, Е. С.; Поляков, А. В.; Захарова, Е. Ю.; Гундарова, П.; Шестопалова, Е. А.; Матулевич, С. А.; Голихина, Т. А.; Денисенкова, Е. В.; Романенко, О. П.; Лязина, Л. В.; Назаренко, Л. П.; Бакулина, Е. Г.; Подолина, В. К.; Николаева, Е. Б.; Никитина, Н. В.; Баранова, А. А. \ред.\; Намазовой-Барановой, Л. С. \ред.\
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 29.06.2024
Число запросов	0
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)