Жимулёв, И. Ф. Общая и молекулярная генетика [Электронный ресурс] : учебное пособие для вузов / Жимулёв И. Ф. - Новосибирск : Сибирское университетское издательство, 2017. - 480 с. - ISBN 978-5-379-02003-3 : Б. ц. Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks. Режим доcтупа:
Кл.слова (ненормированные): биотехнология -- генетический анализ -- генная инженерия -- днк -- естественные науки -- здравоохранение -- медицина -- молекулярная генетика -- общая генетика -- учебное пособие Аннотация: Эта книга - учебное пособие нового поколения, которое отражает современное состояние генетики и уровень ее преподавания. По широте охвата актуальных направлений общей и молекулярной генетики, насыщенности новейшим фактическим материалом оно выгодно отличается от предшествующих ему учебных изданий по генетике. В пособии подробно изложены современные сведения по биотехнологии, молекулярной генетике и генной инженерии, представлены новейшие данные, полученные с использованием методов генного клонирования, полимеразной цепной реакции, трансформации у эукариот. По-новому освещены вопросы генетики определения пола, генетики индивидуального развития, организации хромосом и внехромосомных ДНК. Рассмотрены современные методики молекулярной генетики. Для студентов, аспирантов и преподавателей университетов, медицинских, педагогических и сельскохозяйственных вузов. Доп.точки доступа: Беляев, Е. С. \ред.\; Акифьев, А. П. \ред.\ Свободных экз. нет |
Липкин, Монро Время генома: Как генетические технологии меняют наш мир и что это значит для нас [Электронный ресурс] / Липкин Монро. - Москва : Альпина нон-фикшн, 2018. - 303 с. - ISBN 978-5-91671-817-1 : Б. ц. Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks. Режим доcтупа:
Кл.слова (ненормированные): время генома -- генетическая технология -- генетический анализ -- клиническая генетика -- мутация -- полногеномное секвенирование -- рецессивное заболевание Аннотация: Как стремительное развитие генетики меняет мир и каким будет наше будущее? Почти каждую неделю в СМИ появляются заголовки о новых, захватывающих достижениях в области генетики, сулящих нам долголетие без болезней. Полногеномное секвенирование позволяет выявить ранее не диагностируемые заболевания, обнаружить рак на ранней стадии, узнать тайны нашей родословной. Казалось бы, остается только воспользоваться всеми этими новыми возможностями. Но так ли все просто? На примерах своих пациентов авторы книги - доктор медицинских наук Стивен Липкин и научный журналист Джон Луома - показывают как огромный потенциал, так и серьезные опасности генетических технологий. Доп.точки доступа: Луома, Джон; Багоцкая, М. \пер.\; Купцов, П. \пер.\ Свободных экз. нет |