Поисковый запрос: (<.>K=анализ рисков<.>) |
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Исламов Д. Р. Обеспечение качества биофармацевтических субстанций с учетом концепции QbD/Д. Р. Исламов ; науч. рук. О. В. Топкова , доц., канд. биол. наук, доц. каф. биотехнологии ; рец. Е. В. Демьянова, канд. фармацевтических наук, зам. начальника лаборатории микробиологии Федерального государственного унитарного предприятия «Государственный научно исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства РФ. - 2019
|
2.
| Кодаш А. А. Аудит производства стерильных лекарственных средств на соответствие требованиям проекта Приложения 1 GMP ЕС с учетом анализа рисков/А. А. Кодаш ; науч. рук. А. В. Басевич, канд фармакол. наук, доцент, доцент, кафедра промышленной технологии лекарственных препаратов ; рец. Резяпкин Александр Александрович, директор, ООО "ФАРМА ГЕН". - 2019
|
3.
| Корнеева К. В. Оценка и анализ рисков при создании нового лекарственного препарата и внедрении его в производство/К. В. Корнеева ; науч. рук. А. С. Орлов, зав. каф. экономики и управления, доцент ; рец. Н. В. Смыченко, зам. операционного директора по технологии ООО "Гротекс". - 2020
|
4.
| Немков С. А. Проектирование участка с BFS с учетом современных требований/Сергей Александрович Немков. - 2022
|
5.
| Одинцов В. С. Проектирование производства субстанции Интерлейкин-1бета с учетом требований надлежащей инженерной практики (GEP)/Виталий Сергеевич Одинцов. - 2022
|
6.
| Капутская И. А. Разработка организационно-управленческих решений, способствующих повышению экономической эффективности производства радиофармацевтических лекарственных препаратов и обеспечению их качества/И. А. Капутская. - 2022
|
7.
| Шефатов П. В. Разработка организационно-управленческих решений, способствующих совершенствованию деятельности по управлению рисками при входном контроле сырья, используемого в производстве лекарственных препаратов/П. В. Шефатов. - 2022
|
8.
| Андрюшков П. А. Организация работы оборудования на участке твердых лекарственных форм в условиях санкций с учетом анализа рисков/П. А. Андрюшков. - 2023
|
9.
| Лобанова Е. Н. Разработка процедуры холодовой цепи для хранения и транспортирования термолабильных лекарственных препаратов с учетом анализа рисков/Е. Н. Лобанова. - 2023
|
10.
| Андрюшков П. А. Анализ рисков при производстве твердых лекарственных форм в условиях санкций/П. А. Андрюшков ; науч. рук. А. В. Басевич ; рец. П. А. Тарасенко. - 2023
|
|
|
|
Электронный каталог
Стандартный
Главная
Описание