Поисковый запрос: (<.>K=ген<.>) |
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Шульдешова А. И. Разработка лечебно-косметического средства для волос на основе растительных экстрактов./А. И. Шульдешова ; науч. рук. Ю. Н. Гуляева ; рец. М. Ю. Савина. - 2021
|
2.
| Стецюк М. В. Технико-экономическое обоснование инвестиционных проектов в сфере биотехнологического производства/М. В. Стецюк. - 2022
|
3.
| Солнышкина Д. Д. Производство препарата Бифинорм в стеклянных флаконах по 5 доз №10. Стадии: получение и хранение воды для инъекций, приготовление раствора, наполнение и предукупорка флаконов, лиофильная сушка./Д. Д. Солнышкина. - 2021
|
4.
| Писаренко В. Е. Внедрение системы Track&Trace для повышения качества продукции на фармацевтическом предприятии/В. Е. Писаренко ; науч. рук. А. А. Таубэ, доц. каф. экономики и управления ; рец. А. Ю. Соловьев, зам. ген. директора по науке ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга". - 2020
|
5.
| Медзаковский А. В. Разработка процедуры пересмотра документов системы обеспечения качества на предприятии с учетом анализа рисков./А. В. Медзаковский ; науч. рук. А. В. Басевич ; рец. К. А. Соловьев. - 2021
|
6.
| Лобанова Е. Н. Разработка процедуры холодовой цепи для хранения и транспортирования термолабильных лекарственных препаратов с учетом анализа рисков/Е. Н. Лобанова. - 2023
|
7.
| Левашова А. Ю. Оценка последствий принимаемых организационно-управленческих решений, связанных с переходом регистрации лекарственных средств от национальных требований к наднациональным/А. Ю. Левашова ; науч. рук. А. А. Таубэ, доц. каф. экономики и управления ; рец. А. Ю. Соловьев, зам. ген. директора по науке ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга". - 2020
|
8.
| Кряжевских А. А. Исследование экологических рисков при производстве комплексообразователей радиоизотопов/А. А. Кряжевских. - 2022
|
9.
| Кодаш А. А. Промышленное производство и обеспечение качества лекарственных средств./А. А. Кодаш ; науч. рук. А. В. Басевич ; рец. К. А. Соловьев. - 2021
|
10.
| Кодаш А. А. Аудит производства стерильных лекарственных средств на соответствие требованиям проекта Приложения 1 GMP ЕС с учетом анализа рисков/А. А. Кодаш ; науч. рук. А. В. Басевич, канд фармакол. наук, доцент, доцент, кафедра промышленной технологии лекарственных препаратов ; рец. Резяпкин Александр Александрович, директор, ООО "ФАРМА ГЕН". - 2019
|
|
|
|
Главная
Описание
Электронный каталог
Стандартный